Диферелин лиоф д/сусп пролонг для в/м 3.75 мг x1 в комл с р-лем

Ипсен Фарма Биотек/Радуга Продакшн ЗАО

7218.60 руб.

Cart

Вы можете забронировать этот товар и забрать в аптеке в удобное для Вас время

Цены на товары действительны на 26.09.2020

Цены на сайте могут отличаться от цен в аптеке

Рецептурный

Инструкция:


Торговое название: Диферелин (Diphereline)
Международное название: Трипторелин (Triptorelin)

Фармакологическая группа: противоопухолевое средство - гонадотропин-рилизинг гормона аналог
Фармакологическая группа по АТХ: L02AE04. Трипторелин
Фармакологическое действие: андрогенов секрецию снижающее, гонадотропинов снижающее продукцию, гонадотропин-рилизинг гормона аналог, кастрирующее фармакологически, лютеинизирующего гормона секрецию снижающее, противоопухолевое, эндометриоза средство лечения, фолликолостимулирующего гормона секрецию снижающее, цитостатическое, эстрогенов секрецию снижающее
Фармакодинамика: Противоопухолевое средство, синтетический аналог ГРФ. Обладает антигонадотропным действием. Механизм действия основан на непосредственном воздействии на гонады путем уменьшения чувствительности периферических рецепторов к воздействию ГРФ.
После короткого начального периода стимуляции гонадотропной функции гипофиза (кратковременное повышение концентрации гонадотропинов) трипторелин подавляет секрецию ЛГ, ФСГ и соответственно функцию тестикул и яичников. Вследствие этого происходит ингибирование секреции эстрогенов яичниками до состояния менопаузы, а также снижение секреции тестостерона, концентрации которого могут достигать показателей, которые наблюдаются после хирургической кастрации.
Максимальный эффект развивается на 3 нед (полностью прекращается инкреция гонадотропинов, ЛГ и ФСГ, продукция эстрогенов яичниками снижается до уровня менопаузы или посткастрационного). Менструация обычно наступает не ранее 3 мес после завершающей инъекции.
Депо-форма постепенно высвобождает трипторелин с поверхности микрокапсул и обеспечивает поддержание терапевтической концентрации в крови (200-500 нг/мл).
Фармакокинетика: Биодоступность при в/м введении - 38.8%, при п/к - 69%. При п/к введении TCmax - 1 ч, на 4 день - повторное повышение концентрации. В интервале 28 сут повторные инъекции не вызывают повышения концентрации. Распределение по органам и тканям заканчивается через 4 ч, объем распределения - 104 л.
T1/2 - 7.6 ч. Плазменный клиренс - 161.7 мл/мин, двухфазный. Элиминируется в 3 раза медленнее природного ГРФ (низкая скорость метаболизации). Выводится почками (менее 4% дозы).
Показания к применению: Эндометриоз, миома матки, программа ЭКО, раннее половое созревание, гипогонадотропная аменорея.
Симптоматическое лечение прогрессирующего гормонозависимого рака предстательной железы (альтернатива хирургической кастрации).
Противопоказания: Гиперчувствительность (в т.ч. к др. аналогам ГРФ).

У мужчин - гормононезависимый рак предстательной железы, состояние после предшествующей хирургической кастрации.

У женщин - остеопороз (клинически выраженный или повышенный риск его развития), беременность, период лактации.
Режим дозирования: П/к, 1 раз в сутки. Первые 7 дней - по 0.5 мг, начиная с 8 дня - по 0.1 мг (поддерживающая доза).
При использовании в программе ЭКО на цикл стимуляции достаточно 1 инъекции.
Депо-форма: в/м, п/к, разовая доза - 3.75 мг, частота введений - 1 раз в 28 дней, начиная с 3 дня менструации. Длительность терапии не должна превышать 6 мес.
Побочные действия: Со стороны мочеполовой системы (связаны со снижением концентрации половых гормонов в крови): снижение либидо, гинекомастия, снижение потенции, мажущие выделения из влагалища или сухость влагалища, боли во время полового акта, приливы крови к коже лица, профузный пот.
Со стороны нервной системы: головная боль, нарушения сна, лабильность настроения, раздражительность, депрессия, чувство усталости, парестезии, нарушения зрения.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, увеличение массы тела, повышение активности печеночных трансаминаз, гиперхолестеринемия.
Со стороны опорно-двигательного аппарата: миалгия, боль в спине, деминерализация костей (без повышения ломкости).
Местные реакции: аллергические реакции (гиперемия и зуд в месте введения).
Особые указания: Перед началом терапии необходимо исключить наличие беременности.
В течение первого месяца терапии использовать негормональные контрацептивные средства.
Для предотвращения гиперстимуляции следует тщательно контролировать рост фолликулов и лютеиновую фазу (особено при синдроме поликистозных яичников).
В процессе лечения следует регулярно контролировать концентрацию половых стероидных гормонов в плазме (у мужчин и женщин), размер миомы.
Непропорционально быстрое уменьшение объема матки, по сравнению с размерами миомы, в некоторых случаях может являться причиной кровотечения и сепсиса.
Менструация обычно наступает через 3 мес после последней инъекции депо-формы, но в некоторых случаях позже.
У мужчин в начале лечения возможно повышение концентрации тестостерона в плазме, поэтому в течение 1 нед терапии рекомендуется тщательное наблюдение за состоянием пациента, при необходимости - симптоматическая терапия.

С осторожностью
Синдром поликистозных яичников.


Производитель: Ipsen Pharma Biotech, Франция
Владелец регистрационного удостоверения: Beaufour Ipsen Pharma, Франция
Формы выпуска: лиофилизат для приготовления суспензии для внутримышечного введения пролонгированного действия 11.25 мг (флаконы темного стекла) /в комплекте с растворителем - маннитола раствор (ампулы) 2 мл, шприцем одноразовым и иглами-2 шт./
Состав: трипторелина памоат 11.25 мг [в пересчёте на трипторелин]
Принадлежит к ЖНВЛС
Срок годности: 3 года
Данные о регистрации: ЛСР-005557/08 от 17.07.2008
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Коды ТН ВЭД: 3004 39 100 0


Производитель: Ipsen Pharma Biotech, Франция
Владелец регистрационного удостоверения: Beaufour Ipsen International, Франция
Формы выпуска: лиофилизат для приготовления суспензии для внутримышечного введения пролонгированного действия 3.75 мг (флаконы) /в комплекте с растворителем - маннитола раствор 0.8% (ампулы) 2 мл, шприцем одноразовым и иглой для инъекций-2 шт./
Состав: трипторелина ацетат 3.75 мг [в пересчете на трипторелин, без учета перезакладки]
Принадлежит к ЖНВЛС
Срок годности: 2 года
Данные о регистрации: П №011452/01 от 23.12.2005
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Коды ТН ВЭД: 3004 39 100 0


Производитель: Ipsen Pharma Biotech, Франция
Владелец регистрационного удостоверения: Beaufour Ipsen Pharma, Франция
Формы выпуска: лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 0.1 мг (флаконы) /в комплекте с растворителем (ампулы) 1 мл-7 шт./
Состав: трипторелина ацетат 0.1 мг [в пересчете на трипторелин] - 1 мл
Принадлежит к ЖНВЛС
Срок годности: 2 года
Данные о регистрации: П №011452/02 от 29.12.2006
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Коды ТН ВЭД: 3004 39 100 0
Пройдите быстрый опрос
Благодарим за участие в опросе. Ваше мнение важно для нас!

Аптека работает: Ежедневно 8:00-21:00
по адресу: г. Пенза, ул. Володарского, д. 72

Адрес: г. Пенза, ул. Володарского, д. 72
Телефон: +7(8412)52-38-95
График работы: Ежедневно 8:00-21:00
Вопрос-ответ